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新藥發(fā)現(xiàn)反向篩選的重要性

今年初《自然催化》雜志發(fā)表一篇中國科學家有關(guān)胺催化Suzuki反應(yīng)的發(fā)現(xiàn),因為這個反應(yīng)通常需要過渡金屬鈀的催化、所以文章發(fā)表后就引起不少專家質(zhì)疑。

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FDA批準Paxlovid

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FDA批準Paxlovid

今天FDA通過緊急使用通道批準了輝瑞的口服小分子抗新冠病毒藥物Paxlovid用于12歲以上、體重88磅以上輕度新冠患者的治療。患者需要在出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)開始使用,一個療程為5天,共30片。

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圖窮匕首見:賽諾菲12.5億美元收購Amunix抗體屏蔽技術(shù)

今天賽諾菲宣布將以10億美元首付、2.25億潛在里程金收購Amunix的抗體屏蔽技術(shù)平臺包括Pro-XTENTM, XPAT?, 和XPACTM 的使用權(quán)。

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花開易見落難尋:年初10大預(yù)測中了幾個?

今年年初我們曾做出2021年的10大預(yù)測,現(xiàn)在年底了來回顧一下當初的預(yù)測有多少實現(xiàn)了、有哪些完全離譜

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輝瑞67億收購Arena

今天輝瑞宣布將以每股100美元、總值67億現(xiàn)金收購Arena Pharmaceutical的全部流通股,

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為何抗腫瘤藥物研發(fā)如此困難?

隨著心血管藥物的完善和普及,惡性腫瘤已經(jīng)成為很多發(fā)達國家第一殺手。盡管全球每年腫瘤治療花費超過3000億美元、無論基礎(chǔ)研究還是制藥工業(yè)在腫瘤藥物開發(fā)的投入都超過其它任何疾病

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Enhertu偷練旁門武功?

即將召開圣安東尼奧乳腺癌年會(SABCS)摘要已經(jīng)上線。其中Enhertu的DAISY二期臨床公布了一些有趣數(shù)據(jù)。

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新冠Nu毒株現(xiàn)身江湖

今天多家媒體報道一個名叫B1.1.529(Nu)的新冠毒株正在以超過delta亞型的速度迅速蔓延。

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PARP抑制劑再度開始0期臨床試驗

最近葛蘭素從Tesaro收購的PARP抑制劑niraparib(商品名Zejula)開始了一個GBM的0期臨床試驗。

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RNA主流化、大藥廠前衛(wèi)化

今天兩家尚未被收購的最大RNAi企業(yè)分別傳出被大藥廠收購消息。先是諾和諾德宣布將以每股38.25美元總值33億美元收購Dicerana、創(chuàng)今年溢價最高收購(比昨天收盤溢價80%),當然這與DRNA最近一年股票低迷有關(guān)。

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深挖抗體藥物靶點策略

今天默沙東公布了其PCSK9小分子抑制劑MK-0616的一個一期臨床數(shù)據(jù)

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FDA批準首款PV干擾素藥物Besremi

今天FDA批準了臺灣生物制藥公司藥華醫(yī)藥的長效干擾素制劑Besremi用于成人真性紅細胞增多癥(PV)治療

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Flagship推出首家tRNA平臺公司Alltrna

今天Flagship宣布經(jīng)過幾年孵化將出資5000萬美元支持首家tRNA平臺公司Alltrna。

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Kras/PD-1組合一線肺癌亮相

今天Mirati公布了其Kras抑制劑adagrasib與默沙東K藥組合在一個叫做KRYSTAL-1的1b臨床試驗的部分數(shù)據(jù)。這個試驗招募8位Kras G12C變異、未經(jīng)其它療法治療的NSCLC患者,一日兩次400毫克adagrasib與K要組合毒性可控、無4、5級毒性或毒性相關(guān)退組。7位可觀測療效患者疾病控制率100%、腫瘤縮小37%-92%。其中4位出現(xiàn)部分應(yīng)答、一位腫瘤縮小49%所以可以手術(shù)切除。這個組合的二期臨床正在進行中。

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輝瑞新型口服新冠藥物降低89%重癥風險

今天輝瑞宣布其SARS-CoV2 3CL蛋白酶抑制劑Paxlovid(PF-07321332)在一個叫做EPIC-HR二三期臨床的中期分析顯示優(yōu)異療效

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傅陽心教授發(fā)明靶向DC細胞的腫瘤新療法

這一期的《自然生物醫(yī)學工程》雜志發(fā)表了一篇西南醫(yī)學中心傅陽心教授小組的最新工作

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世界肢端肥大癥日:ASO藥物顯示療效

今天ASO廠家Ionis公布了其肝靶向生長素受體(GHR)反譯核酸藥物Cemdelirsen(IONIS-GHR-L)的一個肢端肥大癥二期臨床結(jié)果。

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老將出馬:氟伏沙明治療新冠療效顯著

昨天《柳葉刀》雜志發(fā)表了一個抗抑郁老藥氟伏沙明治療新冠的三期臨床結(jié)果。這個叫做TOGETHER的試驗篩選9803重癥新冠患者,因療效優(yōu)異而提前終止。終止時共有741位患者使用了氟伏沙明、756位使用了安慰劑,結(jié)果用藥組住院率為10.6(在急診室超過6小時或轉(zhuǎn)院)、安慰劑組為15.7%,達到試驗一級終點。用藥組一人死亡、安慰劑12人死亡。

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PAIN多GAIN少:牙齦蛋白酶抑制劑AD三期失敗

今天美國生物制藥公司Cortexyme公布了其牙齦蛋白酶抑制劑在一個叫做GAIN的阿爾茨海默癥二/三期臨床試驗結(jié)果。

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新藥創(chuàng)新中的定向演化

最近Moderna和Flagship創(chuàng)始人之一Noubar Afeyan與哈佛大學商學院Gary Pisano教授發(fā)表一篇題為“What Evolution Can Teach Us About Innovation”的文章

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